Apresenta submissões e acompanhamentos ético e sanitário de um estudo clínico, responsabilidade civil em pesquisa clínica, seguros, estruturação de comitê diretivo e comitê de segurança e monitoramento de dados, orçamento, contratos e seleção de pesquisadores e centros participantes.

Público-alvo: Profissionais que trabalham com pesquisa e profissionais que desejam iniciar estudos e pesquisas no campo da pesquisa clínica.